Започва мащабно проучване на генома на българите
Учени са в търсене на българския ген. За първи път страната ни се включва в огромно европейско изследване, с цел да открие груповия ни геном. Чрез разбора ще може да се даде скъпа информация и тенденция за предварителна защита и лекуване на редица болести. За да се реализира изследването обаче се търсят още доброволци, предава.
Мартин Георгиев е измежду първите запалянковци. Самият той обработва генетични данни. Без съмнение е прекрачил прага на лабораторията, с цел да изследва и своите.
„ Веднага изявих предпочитание, когато разбрах, че ще имаме опция, тъй като това ще подкрепи бъдещето на медицината в България ”, счита той.
От всяка кръвна проба, като тази на Мартин, се изолира ДНК.
„ На специфична машина ще създадем геномното секвениране. Всяка писмен знак в нашия геном ще бъде прочетена и ще бъдат открити вариациите, които са присъщи за българите. Това е извънредно значимо, с цел да може този референтен геном да се употребява като база за съпоставяне, когато се изследват аргументите за всички генетични болести ”, изясни проф. Радка Кънева, началник на Центъра по молекулна медицина към МУ-София.
Така учените ще разчетат и дали сме предразположени към избрани болести.
„ Познанието за вариациите в нашия геном ще разреши по-лесно и съответно да се сложи диагноза при редките болести. Ще можем да улесним и намирането на хората, които са предразположени да развият болести, като сърдечносъдови, диабет, болест на Паркинсон, както и кое лекарство е уместно за всеки пациент, с цел да се избегнат страничните резултати от приложението на несъответствуващите лекарства ”, уточни още Кънева.
Досега са взети проби на повече от 400 души. Търсят се още доброволци. За да е цялостна представителната извадка, би трябвало да се изследват най-малко 6500 здрави българи от всички краища на България.
„ Трябва да попълни осведомено единодушие, клиничен въпросник, в който да искащият да опише за своите болести и заболяванията в неговото семейство и да даде една епруветка кръв ”, сподели още ръководителят на Центъра по молекулна медицина към МУ-София.
Мартин Георгиев е измежду първите запалянковци. Самият той обработва генетични данни. Без съмнение е прекрачил прага на лабораторията, с цел да изследва и своите.
„ Веднага изявих предпочитание, когато разбрах, че ще имаме опция, тъй като това ще подкрепи бъдещето на медицината в България ”, счита той.
От всяка кръвна проба, като тази на Мартин, се изолира ДНК.
„ На специфична машина ще създадем геномното секвениране. Всяка писмен знак в нашия геном ще бъде прочетена и ще бъдат открити вариациите, които са присъщи за българите. Това е извънредно значимо, с цел да може този референтен геном да се употребява като база за съпоставяне, когато се изследват аргументите за всички генетични болести ”, изясни проф. Радка Кънева, началник на Центъра по молекулна медицина към МУ-София.
Така учените ще разчетат и дали сме предразположени към избрани болести.
„ Познанието за вариациите в нашия геном ще разреши по-лесно и съответно да се сложи диагноза при редките болести. Ще можем да улесним и намирането на хората, които са предразположени да развият болести, като сърдечносъдови, диабет, болест на Паркинсон, както и кое лекарство е уместно за всеки пациент, с цел да се избегнат страничните резултати от приложението на несъответствуващите лекарства ”, уточни още Кънева.
Досега са взети проби на повече от 400 души. Търсят се още доброволци. За да е цялостна представителната извадка, би трябвало да се изследват най-малко 6500 здрави българи от всички краища на България.
„ Трябва да попълни осведомено единодушие, клиничен въпросник, в който да искащият да опише за своите болести и заболяванията в неговото семейство и да даде една епруветка кръв ”, сподели още ръководителят на Центъра по молекулна медицина към МУ-София.
Източник: vesti.bg
КОМЕНТАРИ